含有小环的分子在有机合成中较为独特，因为环张力会促进惰性碳-碳或碳-杂原子单键的活化和断裂。在卡宾催化领域，环丙基甲醛可以被卡宾活化开环，发生氧化还原酯化和酰胺化反应，也会发生α碳和γ碳亲核加成反应，目前对环丙基甲醛的远程活化研究只涉及了γ碳上的质子化，其远程γ碳上的不对称催化反应具有一定的挑战（图1a）。
获得最佳反应条件后，作者使用带有不同取代基或取代模式的两种底物对其底物范围进行了拓展（图2，图3）。通过此合成方法，立体选择性的合成了30余种高光学纯度的多手性中心δ-内酰胺化合物，均具有中等至良好的收率和dr值及优异的ee值。
随后，作者提出了相应的手性诱导过程。Z,Z构型的TS-A在热力学上倾向于椅式结构，由于手性卡宾基团提供的空间效应，TS-A的Re面更易于攻击亲电试剂。亚胺2a和过渡态A之间的空间效应和氢键效应使得亚胺2a的Re面更容易受到攻击，从而生成非对映异构的酰胺中间体TS-B和TS-C。在碱性条件下，TS-B和TS-C可以通过烯醇化过程相互转化。TS-B的内酰胺形成过程由于较小的空间位阻而在动力学过程较为有利，而TS-C闭环步骤的关键构型中则存在严重的排斥力（图4）。
