基于片段的药物发现的化学位移扰动分析
Mnova Binding可以用于基于片段的药物发现的化学位移扰动分析，是一个强大的工具，可以自动处理2D HSQC实验的蛋白质配体滴定谱图，跟踪峰值移动并计算多个峰值的Kd。
对多个峰的Kd进行统计分析，还可以将测量的CSP提交给第三方软件（AFFINImeter），以便使用不同的结合模型对结合等温线进行高级分析。
亮点
Mnova使RM数据的分析变得简单，为分析可能有些棘手的数据提供了一套先进的软件解决方案。
直观的工作流程，可让您以交互方式或全自动方式分析滴定谱图CSP
自动对峰值移动进行跟踪、测量化学位移扰动 (CSP)，将其与配体浓度相匹配以计算Kd
校正拥挤谱图区域中的自动峰值移动跟踪
提供用于处理和堆叠多个2D HSQC谱图的工具，以不同的颜色显示
轻松导出CSP值，以进一步研究配体-蛋白质结合模型
Mnova Binding包含用于NMR的AFFINImeter的免费1年的使用权
用于核磁共振的AFFINImeter允许对来自2D NMR滴定的结合等温线进行高级分析，以测量结合常数 (KA)。结合等温线直接从软件Mnova导入，AFFINImeter-NMR中提供了一系列高级工具，以充分利用NMR数据，包括：
结合等温线的全局分析
使用复杂的Binding模型进行分析
先进的算法可以保证收敛，避免局部极小值，并评估参数的不确定性、拟合优度和结果的可靠性
特征
市场（学术、政府&工业）
✯ 在基于片段的药物发现、SAR-by-NMR 和配体-蛋白质结合 筛选领域工作的NMR专家和药物化学家
✯ 使用核磁共振滴定方法进行蛋白质-蛋白质、蛋白质-配 体相互作用研究的研究人员
