做好一个反应，离不开试剂，溶剂，温度等各个参数的协同作用。在众多合成反应中，钯催化对整个合成化学和药物化学的研究的推到不可估量。也正是其对人类社会发展的贡献，美国科学家理查德-海克、日本科学家根岸英一和铃木章分享了2010年的诺贝尔化学奖，对应的三个是我们合成工作者耳熟能详的Heck偶联，Negishi偶联，以及Suzuki偶联。这三个反应都需要钯和膦配体的参与（也有无配体反应），今天小编和大家分享的文献和Heck反应相关。最近（2021年），来自GSK的科学家在著名期刊OPRD发文（DOI:10.1021/acs.oprd.0c00432），分享了通过Heck反应合成一个重要化合物过程中发生的故事。这个故事告诉我们：合成化学充满着很多合理但是未被披露的因素。实验重复性差，或许就是因为一个简单的原因，比如溶剂放置时间长了，“失效了”。
故事的起因是：相关人员通过经典的Heck反应合成重要的中间体2。反应的最佳条件如下：Pd(OAc)2(0.5 mol%)/P(o-tol)3(1.5 mol%)，PhMe(3 vol)/NMP(0.75 vol)【NMP由于其对众多化合物的好的溶解度，以及高沸点，在有机合成中应用非常广泛】。该反应在最佳条件下，95度下，在2-3小时内即可高效完成，只有低于0.5%的原料1剩余。然而，在随后的某次反应中，合成人员发现反应很慢，而且会出现停滞的现象。
由于该反应的重要性，合成人员对“失败”的反应体系进行了研究，HPLC显示
反应体系中的O=P(o-tol)3 含量比正常的高出很多。在抽丝剥茧下，结果发现问题的根源来源于长期放置的，也就是旧的NMP。随着时间的推移，NMP与氧气发生反应生成NMP-5-OOH，这个化合物可以通过核磁解析鉴定。也正是这个过氧化物将体系中重要的膦配体氧化成氧化物，从而致使Heck偶联反应缓慢，直至停滞不前。
最终合成人员使用新的NMP溶剂顺利解决了这一问题，除此之外，增加配体用量到3.5 mol%或加入0.5当量的四丁基溴化铵也可以解决这一问题。作者给出的建议是，在使用NMP之前，可以通过HNMR鉴定溶剂的质量是否过关。这篇文章再次给我们提供了一个实验失败或难以重复的原因分析。过氧化物不仅可以毁掉我们的反应，处理不当甚至会引起危险，如无水四氢呋喃的制备等。因此，大家在实验中对过氧化物需要特别留意。